Estudios clínicos cerrados

Comparar la combinación de PDR001, Dabrafenib y Trametinib frente a la combinación de placebo, dabrafenin y Trametinib con melanoma no resecable o mestastátsico con mutación BRAF V600 que no recibieron tratamiento previo

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase III, que compara la combinación de PDR001, Dabrafenib y Trametinib frente a la combinación de placebo, Dabrafenin y Trametinib con melanoma no resecable o mestastátsico con mutación BRAF V600 que no recibieron tratamiento previo.

Nivolumab combinado con Ipilimumab versus monoterapia con Sunitinib en pacientes con carcicoma de células renales

Estudio de fase 3, rendomizado, aierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab versus monoterapia con Sunitinib en pacientes con carcicoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente.

Trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1), administrado como agente único o en combinación con otras terapias

Estudio de extensión, abierto, multicéntrico de Trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1), administrado como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer, en pacientes que recibieron tratamiento previo con el régimen equivalente de T-DM1, en un estudio de T-DM1.

Nivolumab combinado con Ipilimumab versus monoterapia con Sunitinib

Estudio de Fase 3, randomizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilimumab versus monoterapia con sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente.

Evaluar el efecto de la Dehidroepiandrosterona (DHEA) y otros andrógenos en reserva ovárica

Evaluar el efecto de la administración continua de Dehidroepiandrosterona (DHEA) o de otros agentes androgénicos sobre los marcadores reserva ovárica en mujeres con reserva ovárica disminuida (ROD), tales como recuento de folículos antrales y las concentraciones de AMH.

Estudio de Eficacia de un Pesario de Cerclaje Cervical que contiene Progesterona para la prevención del Parto Prematuro

Evaluar la eficacia de 2 pesarios cervicales que contiene 6,3 g y 7,7 g de progesterona micronizada, para la prevención de parto prematuro, establecida a través del nacimiento espontáneo antes de 32 semanas de gestación (31 6/7) y 34 (33 6/7),cuando se inserta el pesario durante las semanas 16 y 24 y se retira a las 36 6/7 semanas en las mujeres embarazadas en alto riesgo de parto prematuro.

Dicloruro de radio-223 de 50 kBq/kg en comparación con 80 kBq/kg y 50 kBq/kg en un programa de dosis ampliado

Estudio de fase II abierto, aleatorizado, de tres grupos, de Dicloruro de Radio-223 de 50 kBq/kg en comparación con 80 kBq/kg y 50 kBq/kg en un programa de dosis ampliado en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea.

Eficacia, Seguridad, y Farmacocinética de AMG 337 en Sujetos con Adenocarcinoma Gástrico

Estudio de Fase 2, Multicéntrico, de una única rama, de dos cohortes, que evalúa la eficacia, seguridad, y farmacocinética de AMG 337 en sujetos con Adenocarcinoma Gástrico / de la Unión Gastroesofágica / Esofágico con Amplificación del MET u otros Tumores Sólidos con Amplificación del MET.

Ipilimumab administrado en una dosis de 3 Mg/Kg versus 10 Mg/Kg en pacientes adultos con cáncer de próstata

Estudio de Fase 2, randomizado, doble ciego, de Ipilimumab, administrado en una dosis de 3 Mg/Kg versus 10 Mg/Kg en pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que no han recibido quimioterapia previamente y son asintomáticos o mínimamente sintomáticos.

Comparación de Furoato de Mometasona/Fumarato de Formoterol MDI, versus Furoato de Mometasona MDI

Estudio aleatorizado, doble ciego, y controlado con producto activo de 26 semanas de duración para comparar la seguridad de la combinación en dosis fijas de Furoato de Mometasona/Fumarato de Formoterol MDI, versus Furoato de Mometasona MDI en monoterapia en adolescentes y adultos con asma persistente.

Evaluación de seguridad y eficacia de Veliparib y la radioterapia total del cerebro, versus Placebo y la radioterapia total del cerebro

Estudio aleatorizado, doble ciego, de Fase 2, con rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de Veliparib y la radioterapia total del cerebro versus Placebo y la radioterapia total del cerebro en sujetos con metástasis cerebrales de carcicoma pulmonar no microcítico.

Eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1), en comparación con Docetaxel

Estudio de Fase 3, abierto, multicéntrico, aleatorio, para investigar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1), en comparación con Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas después del fracaso con una quimioterapia con platino.

Eficacia de Ipilimumab más Etoposido/Platino versus Etoposido/Platino

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, Fase 3 para comparar la eficacia de Ipilimumab más Etoposido/Platino versus Etoposido/Platino en sujetos con cáncer pulmonar de células pequeñas con enfermedad en estadio extendido (ED-SCLC) recién disgnosticado.

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ARQ 197 más Erlotinib versus Placebo más Erlotinib

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ARQ 197 más Erlotinib versus Placebo más Erlotinib en sujetos con cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico, no escamoso, de células no pequeñas (NSCLC) tratados previamente.

Hercules más Taxano, en comparación con Herceptin® más Taxano

Un estudio en Fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, sobre la eficacia y la seguridad de Hercules más Taxano, en comparación con Herceptin® más Taxano como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mamá metastásico HER2-Positivo.

Inhibidor de JAK1/2, Ruxolitinib, o Placebo en combinación con Capecitabina

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Fase 3 del Inhibidor de JAK1/2, Ruxolitinib, o Placebo en combinación con Capecitabina en sujetos con adenocarcinoma avanzado o metastásico del Páncreas que han fallado o son intolerantes a la Quimioterapia de primera línea (el estudio JANUS 2), para pacientes que han recaído a terapia con Gencitabina.

MK-3475 (SCH900745) comparados con Docetaxel, en sujetos con carcinoma pulmonar

Estudio randomizado de Fase II/III de dos regímenes de MK-3475 (SCH900745) comparados con Docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar de células no pequeñas que recibieron tratamiento previo para pacientes que han recaído a terapia con platino.

Seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con Linagliptina

Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con Placebo, sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con Linagliptina, administrada en dosis de 5 Mg. una vez al día, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, con alto riesgo vascular (CARMELINA).

Evaluación de seguridad y eficacia de Sitagliptina en pacientes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2, con control glucémico inadecuado

Prueba clínica Fase III, multicéntrica, doble ciego, randomizada, controlada con Placebo y Metformina para evaluar la seguridad y eficacia de Sitagliptina en pacientes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2, con control glucémico inadecuado.

Estudio de PF-05280014 más Paclitaxel en comparación con Trastuzumab más Paclitaxel en cáncer de mama

Estudio aleatorizado de fase 3, doble ciego de PF-05280014 más Paclitaxel, en comparación con Trastuzumab más Paclitaxel, para el tratamiento primario de pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2.

Administración subcutánea de CNTO 136 (Sirukumab), Anti-IL-6

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y en grupos paralelos de CNTO 136 (Sirukumab), un anticuerpo monoclonal humano Anti-IL-6, administrado subcutáneamente, en sujetos con Artritis Reumatoidea activa a pesar del tratamiento con farme.

Afatinib adyuvante después de radio-quimioterapia

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Afatinib (BIBW 2992 Afatinib)  como tratamiento complementario después del tratamiento quimio-radioterápico en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello locorregionalmente avanzado sin resección primaria en estadío III, IVa o IVb.

Herceptina y Cisplatino/Capecitabina en cáncer gástrico metastásico (Heloise)

Un estudio Fase Illb, multicéntrico, abierto, aleatorizado, que compara dos regímenes de dosificación de trastuzumab, cada uno en combinación con quimioterapia con cisplatino/capecitabina, como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-positivo metastásico que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad metastásica.

Comparación de Sarilumab en dispositivo autoinyector y jeringa prellenada

Estudio de utilidad multicéntrico, randomizado, abierto, de grupos paralelos para comparar Sarilumab en dispositivo autoinyector y jeringa prellenada, en pacientes con Artritis Reumatoide activa, moderada a severa que son candidatos a terapia con Anti-IL6R.

Carboplatino más Paclitaxel, que evalúa la seguridad y eficacia de Darbepoyetina Alfa

Estudio randomizado, doble ciego de Carboplatino más Paclitaxel, que evalúa la seguridad y eficacia de Darbepoyetina Alfa, administrada cada 3 semanas, para pacientes con anemia (valor de hemoglobina menor o igual a 11mg/dl). El medicamento es Eritropoyetina mejorada versus placebo, sumado a la quimioterapia.

Eficacia y seguridad de Selumetinib en combinación con Docetaxel

Estudio de Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con Placebo para determinar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Sulfato de Hidrógeno), en combinación con Docetaxel, en pacientes que reciben tratamiento de segunda línea para el cáncer pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación Kras positiva (ESTADIO IIIB – IV): SELECT-1.

Eficacia de Carboplatino/Paclitaxel y Carboplatino/Paclitaxel/Bevacizumab con GDC-0941

Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Carboplatino/Paclitaxel y Carboplatino/Paclitaxel/Bevacizumab con GDC-0941 y sin él, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estado avanzado o recurrente sin tratamiento previo.

Cabozantinib versus Everolimus en Sujetos con Carcinoma Metastásico de Células Renales

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado que Compara Cabozantinib versus Everolimus en Sujetos con Carcinoma Metastásico de Células Renales que ha Progresado tras el Tratamiento Previo con una Terapia Inhibidora de la Tirosina Quinasa de VEGFR.

MK-3475 versus ipilimumab en melanoma avanzado.

Un estudio de fase 3, multicéntrico, randomizado, controlado, de dos grupos para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3475 en comparación con ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado.

Dasatinib (Sprycel) versus Imatinib en Leucemia Mieloide Crónica

Estudio abierto, randomizado, multicéntrico, de fase III, de Dasatinib (SPRYCEL®) versus dosis estándar de Imatinib (400 mg.) en el tratamiento de pacientes con diagnóstico reciente de Leucemia Meloide crónica en fase crónica cromosoma filadelfia positivo.

Panitumumab en cáncer colorectal metastásico KRAS wild type

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, abierto, aleatorizado para evaluar el beneficios de Panitumumab y los mejores cuidados paliativos en comparación con los mejores cuidados paliativos solos, en la superviviencia de los sujetos con cáncer colorrectal metastásico Kras wild type refractario a la quimioterapia.

Pazopanib como terapia adyuvante para pacientes con RCC localizado

Estudio fase 3 randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Pazopanib como terapia adyuvante para pacientes con RCC localizado o localmente avanzado luego de nefrectomía.

BMS-936558 en melanoma avanzado o metastásico

Estudio de Fase 3, randomizado, a doble ciego, de BMS-936558 en comparación con Dacarbazina en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratatado previamente.

Seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (Sirukumab) en artritis reumatoide

Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, de seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (Sirukumab) en artritis reumatoide es sujetos que han completado el tratamiento de los estudios CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) y  CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T).

Evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa

Estudio clínico de fase 3, randomizado a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B-062 (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa.

Evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa.

Estudio clínico de fase 3, randomizado a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B-060 (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa.

Eficacia de ASP8273 frente a Erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea d pacientes con cáncer de pulmón

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado, eficacia de ASP8273 frente a Erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea d pacientes con cáncer de pulmón de la no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV

ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico activo

Un estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, de determinación de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico activo moderado a severo.

ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica del genotipo 1 del virus de la Hepatitis C (Endurance-1)

Estudio randomizado, etiqueta- abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica del genotipo 1 del virus de la Hepatitis C (Endurance-1)

PT010 en relación con PT003 Y PT009 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en relación con PT003 Y PT009 en exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave.

DS-5565 de 52 semanas de duración en dolor asociado a fibromialgia

Estudio de extensión abierto de DS-5565 de 52 semanas de duración en dolor asociado a fibromialgia.

DS-5565 en pacientes con dolor asociado a fibromialgia

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y principio activo, de DS-5565 en pacientes con dolor asociado a fibromialgia.

Tiotropio + Olodaterol inhalados por vía oral, en comparación con Tiotropio en pacientes con EPOC

Estudio randomizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento una vez al día durante 52 semanas de la combinación de dosis fija de Tiotropio + Olodaterol inhalados por vía oral, en comparación con Tiotropio sobre la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con EPOC de severa a muy severa [DYNAGITO]

Seguridad y tolerabilidad de Benralizumab (MEDI-563) en adultos y adolecentes asmáticos

Estudio de extensión de seguridad, multicéntrico, aleatorizado, en grupos paralelos, fase III para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Benralizumab (MEDI-563) en adultos y adolecentes asmáticos bajo corticosteroide inhalado más un agonista B2 de acción prolongada (BORA)

Anillo vaginal (ENG/E2) y anticonceptivo oral combinado (COC) levonorgestrel-etinil estradiol (LNG-EE) 150/30 μg

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad anticonceptiva del anillo vaginal (ENG/E2), y del anticonceptivo oral combinado (COC) levonorgestrel-etinil estradiol (LNG-EE) 150/30 μg en mujeres sanas de 18 años y mayores, con riesgo de embarazo.

Dosis fija de LU AE58054, en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada, tratados con Donepezilo

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de dosis fija, de LuAE58054 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada tratados con donepezilo; estudio 1.

Evaluación de un anillo vaginal con meloxicam sobre la dismenorrea primaria en mujeres en edad reproductiva

Estudio fase II para evaluar el efecto en la mejora de la dismenorrea primaria, de un anillo vaginal de meloxicam (AVM) usado durante 4-6 días en el período peri-menstrual, mediante la aplicación de una encuesta y la escala visual análoga.

Estudios clínicos no reclutando

Estudio de Fase III, randomizado, a doble ciego, de BMS-936558 en comparación con dacarbazina en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente

Estudio de Fase III, randomizado, a doble ciego, de BMS-936558 en comparación con dacarbazina en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente

Estudio de fase III, randomizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilumab versus monoterapia con sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente

Estudio de fase III, randomizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilumab versus monoterapia con sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente

Estudio de Fase II, randomizado, de múltiples regímenes de administración para nivolumab más ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales

Estudio de Fase II, randomizado, de múltiples regímenes de administración para nivolumab más ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales

Un Estudio de Fase 2, Doble Ciego, Aleatorizado, de Dos Brazos, de Nivolumab en Combinación con Ipilimumab versus Nivolumab en Combinación con Placebo de Ipilimumab en Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello (SCCHN) Recurrente o Metastásico

Un Estudio de Fase 2, Doble Ciego, Aleatorizado, de Dos Brazos, de Nivolumab en Combinación con Ipilimumab versus Nivolumab en Combinación con Placebo de Ipilimumab en Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello (SCCHN) Recurrente o Metastásico

Comparar la administración de quimioterapia más trastuzumab más placebo versus la administración de quimioterapia más trastuzumab más pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la administración de quimioterapia más trastuzumab más placebo versus la administración de quimioterapia más trastuzumab más pertuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo operable.

Un estudio randomizado, multicéntrico, fase III de tratamiento adyuvante con lapatinib, trastuzumab, su secuencia y su combinación en pacientes con cáncer de mama HER2/ErbB2 positivo

Un estudio randomizado, multicéntrico, fase III de tratamiento adyuvante con lapatinib, trastuzumab, su secuencia y su combinación en pacientes con cáncer de mama HER2/ErbB2 positivo

Estudio de fase III, de ADXs11-001, se administra de acuerdo a Quimiorradiación como tratamiento adyuvate para alto riesgo localmente avanzado en cáncer Cervicouterino

Estudio de fase III, de ADXs11-001, se administra de acuerdo a Quimiorradiación como tratamiento adyuvate para alto riesgo localmente avanzado en cáncer Cervicouterino

Estudio de eficacia y seguridad de fase III, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de enzalutamida más tratamiento de privación androgénica (TPA) frente a placebo má TPA en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible

Estudio de eficacia y seguridad de fase III, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de enzalutamida más tratamiento de privación androgénica (TPA) frente a placebo má TPA en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible.

Estudio de Fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con Placebo, de atezolizumab (anticuerpo anti pd-l1) en combinación con Gemcitabina/Carboplatino en comparación con Gemcitabina/Carboplatino solos, para el tratamiento de pacientes con Cárcinoma Urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo y que son elegibles para una terapia basada en Cisplatino

Estudio de Fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con Placebo, de atezolizumab (anticuerpo anti pd-l1) en combinación con Gemcitabina/Carboplatino en comparación con Gemcitabina/Carboplatino solos, para el tratamiento de pacientes con Cárcinoma Urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo y que son elegibles para una terapia basada en Cisplatino

Efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatia diabética

Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, motivado por los eventos, controlado con placebo, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatia diabética.

Evaluar la eficacia y la seguridad de Abatacept SC combinado con metotrexato

Estudio clínico de fase 3B, randomizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de Abatacept SC combinado con metotrexato en comparación con metotrexato como monoterapia para alcanzar la remisión clínica en adultos con artritis reumatoidea temprana que no han sido tratados con metotrexato previamente.

Efectos de la canaglifozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética

Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, motivado por los eventos, controlado con placebo, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética.

Investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana-1

Estudio clínico de fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068 en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos.

Evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una vida media prolongada contra el virus respiratorio sincicial, en bebes prematuros sanos

Estudio aleatorizado, de fase 2b, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una vida media prolongada contra el virus respiratorio sincicial, en bebes prematuros sanos.

Evaluar la inmunogenicidad y seguridad de una vacuna de nano partículas con aluminio contra el Virus Sincicial Respiratorio (RSV) F en mujeres sanas durante el tercer trimestre de embarazo

Estudio fase III, aleatorizado de grupos secuenciales, controlado con placebo, con observador ciego para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de una vacuna de nano partículas con aluminio contra el Virus Sincicial Respiratorio (RSV) F en mujeres sanas durante el tercer trimestre de embarazo; y determinar luego la seguridad y eficacia de la transferencia de anticuerpos maternos para prevenir la enfermedad por RSV en sus infantes.    

Evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de anifrolumab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de anifrolumab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.

Comparar ABT 494 con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa que están en tratamiento estable de base con metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada al MTX (MTX-IR)

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT 494 con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa que están en tratamiento estable de base con metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada al MTX (MTX-IR).

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la aplicación dos veces al día durante 16 semanas de AP611074 en gel al 5% en pacientes con condilomas

Un estudio doble ciego randomizado controlado con placebo de fase 2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la aplicación dos veces al día durante 16 semanas de AP611074 en gel al 5% en pacientes con condilomas.

Evaluar la seguridad y la eficacia de Lucinactant para inhalación en recién nacidos prematuros de 26 a 32 semanas de edad gestacional con síndrome de dificultad respiratoria, Protocolo N° 03-CL-1202

Estudio multinacional, multicéntrico, enmascarado, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de Lucinactant para inhalación en recién nacidos prematuros de 26 a 32 semanas de edad gestacional con síndrome de dificultad respiratoria, Protocolo N° 03-CL-1202.

Evaluar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con Carboplatino + Paclitaxel o MPDL3280A en combinación con Carboplatino + NAB Paclitaxel en comparación con Carboplatino + NAB Paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas en estadio IV sin tratamiento previo de quimioterapia

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de MPDL3280A (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con Carboplatino + Paclitaxel o MPDL3280A en combinación con Carboplatino + NAB Paclitaxel en comparación con Carboplatino + NAB Paclitaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas en estadio IV sin tratamiento previo de quimioterapia.

MPDL3280A en combinación con carboplatino +paclitaxel con o sin bevacizumab en comparación con carboplatino+paclitaxel+bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y no escamosas en estadio IV y sin tratamiento previo de quimioterapia

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado de MPDL3280A (anticuerpo anti PD-L1) en combinación con carboplatino +paclitaxel con o sin bevacizumab en comparación con carboplatino+paclitaxel+bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y no escamosas en estadio IV y sin tratamiento previo de quimioterapia.

Nivolumab o quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que recaen luego de una primera línea de quimioterapia basada en platino.

Estudio abierto, randomizado, de fase 3, de Nivolumab o quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que recaen luego de una primera línea de quimioterapia basada en platino.

MEDI4736 administrado como monoterapia o en combinación con Tremelimumab, determinado por la expresión de PD-L1, en comparación con el estándar de atención en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que han recibido previamente, al menos, dos regímenes de tratamientos sistémicos, incluido un régimen de quimioterapia basada en platino, y no tienen mutaciones conocidas que activen el EGFR TK o rearreglos del ALK

Estudio internacional de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico de MEDI4736 administrado como monoterapia o en combinación con Tremelimumab, determinado por la expresión de PD-L1, en comparación con el estándar de atención en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (estadio IIIB-IV) que han recibido previamente, al menos, dos regímenes de tratamientos sistémicos, incluido un régimen de quimioterapia basada en platino, y no tienen mutaciones conocidas que activen el EGFR TK o rearreglos del ALK (ARCTIC).

Evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de aramchol versus placebo, en pacientes con esteatohepatitis no-alcohólica (EHNA).

Estudio clínico fase IIB, randomizado, controlado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de aramchol versus placebo, en pacientes con esteatohepatitis no-alcohólica (EHNA).

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumaben adultos y adolescentes asmáticos bajo corticosteroide inhalado más un agonista de acción

Estudio de extensión de seguridad, multicéntrico, aleatorizado, en grupos paralelos, fase III para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (medi-563) en adultos y adolescentes asmáticos bajo corticosteroide inhalado más un agonista Β2 de acción

Alpelisib en combinación con el fulvestrant en hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales, HER2 negativo, con progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa

SOLAR-1: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, del alpelisib en combinación con el fulvestrant en hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales, HER2 negativo, con progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.

Atezolizumab en combinación con Gemcitabina/Carboplatino en comparación con Gemcitabina/Carboplatino solos, para el tratamiento de pacientes con  carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo y que no son elegibles para una terapia basada en cisplatino.

Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado controlado con placebo, de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con Gemcitabina/Carboplatino en comparación con Gemcitabina/Carboplatino solos, para el tratamiento de pacientes con  carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo y que no son elegibles para una terapia basada en cisplatino.

Evaluar la seguridad y eficacia de ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico activo moderado a severo

Un estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, de determinación de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico activo moderado a severo.

Evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5745 combinado con MFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma avanzado gástrico o de la unión gastroesofágica

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5745 combinado con MFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma avanzado gástrico o de la unión gastroesofágica.

Evaluar la eficacia y seguridad de Dupilumab, en pacientes con poliposis nasal bilateral en terapia de mantención con corticoides intranasales

Estudio randomizado, doble ciego, de 52 semanas, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Dupilumab, en pacientes con poliposis nasal bilateral en terapia de mantención con corticoides intranasales.

Estudio internacional de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico de MEDI4736 administrado como monoterapia o en combinación con Tremelimumab

Estudio internacional de fase III, abierto, aleatorizado, multicéntrico de MEDI4736 administrado como monoterapia o en combinación con Tremelimumab, determinado por la expresión de PD-L1, en comparación con el estándar de atención en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (estadio IIIB-IV) que han recibido previamente, al menos, dos regímenes de tratamientos sistémicos, incluido un régimen de quimioterapia basada en platino, y no tienen mutaciones conocidas que activen el EGFR TK o rearreglos del ALK (ARCTIC).

Atezolizumab (anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con NAB-Paclitaxel comparado con placebo con NAB-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico sin tratamiento previo- WO29522 impassion 130

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorio, controlado con placebo, de Atezolizumab (anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con NAB-Paclitaxel comparado con placebo con NAB-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico sin tratamiento previo- WO29522 impassion 130

MPDL3280A en combinación con carboplatino +paclitaxel con o sin bevacizumab en comparación con carboplatino+paclitaxel+bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y no escamosas en estadio IV

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado de MPDL3280A (anticuerpo anti PD-L1) en combinación con carboplatino +paclitaxel con o sin bevacizumab en comparación con carboplatino+paclitaxel+bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y no escamosas en estadio IV y sin tratamiento previo de quimioterapia

Estudio de fase II, randomizado, de múltiples regímenes de administración para Nivolumab más Ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales

Estudio de fase II, randomizado, de múltiples regímenes de administración para Nivolumab más Ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales.

Estudio abierto, randomizado, de fase 3, de Nivolumab o quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que recaen luego de una primera línea de quimioterapia basada en platino.

Estudio abierto, randomizado, de fase 3, de Nivolumab o quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que recaen luego de una primera línea de quimioterapia basada en platino.

Evaluar eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV.

Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, de fase III, para evaluar la eficacia y la seguridad de BI695502 mas quimioterapia versus avastin® mas quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcitico no escamoso avanzado

Evaluar la eficacia y la seguridad de BI695502 mas quimioterapia versus avastin® mas quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcitico no escamoso avanzado.

Evaluar la eficacia y seguridad de dapagliflozina como complemento de la terapia con insulina en sujetos con diabetes mellitus tipo 1 – estudio dos.

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de dapagliflozina como complemento de la terapia con insulina en sujetos con diabetes mellitus tipo 1 – estudio dos.

Comparar ABT 494 con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa que están en tratamiento estable de base con metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada al MTX (MTX-IR)

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT 494 con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa que están en tratamiento estable de base con metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada al MTX (MTX-IR)

Evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de anifrolumab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de dos dosis de anifrolumab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.

Evaluar la eficacia y seguridad de 3 dosis de benralizumab (MEDI-563) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) severa a muy severa con antecedentes de exacerbaciones de EPOC

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de doble simulación, controlado con placebo, con grupos paralelos, multicéntrico, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de 3 dosis de benralizumab (MEDI-563) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) severa a muy severa con antecedentes de exacerbaciones de EPOC (TERRANOVA).

Estudio multicéntrico, abierto, con Benralizumab (Medi-563) para adultos asmáticos en tratamiento con corticoesteroides inhalados más agonistas Β2 de acción prolongada (MELTEMI)

Estudio multicéntrico, abierto, con Benralizumab (Medi-563) para adultos asmáticos en tratamiento con corticoesteroides inhalados más agonistas Β2 de acción prolongada (Meltemi)

Estudio abierto y multicéntrico de seguridad y farmacocinética de YKP3089 como tratamiento complementario en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Estudio abierto y multicéntrico de seguridad y farmacocinética de YKP3089 como tratamiento complementario en pacientes con convulsiones de inicio parcial

Seguridad y eficacia de abicipar pegol (AGN-150998) en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad

Seguridad y eficacia de abicipar pegol (AGN-150998) en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad.

Eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado, de la eficacia de ASP8273 frente a erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV.

Estudio de Fase 3 de PF-06439535 más Paclitaxel-Carboplatino y Bevacizumab más Paclitaxel-Carboplatino para el tratamiento primario de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, de PF-06439535 más Paclitaxel-Carboplatino y Bevacizumab más Paclitaxel-Carboplatino para el tratamiento primario de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado.

Evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 en sujetos con Síndrome de Sjögren primario moderado a severo

Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 en sujetos con Síndrome de Sjögren primario moderado a severo.

Comparar ABT-494 como monoterapia con Metotrexato (MTX) en sujetos con Artritis Reumatoide activa moderada a severa que tienen una respuesta inadecuada al MTX

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 como monoterapia con Metotrexato (MTX) en sujetos con Artritis Reumatoide activa moderada a severa que tienen una respuesta inadecuada al MTX.

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado de etanercept y metotrexato en combinación o como monoterapia en sujetos con artritis psoriásica

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado de etanercept y metotrexato en combinación o como monoterapia en sujetos con artritis psoriásica.

Evaluar la neutralización de la firma genetica del interferon y la eficacia clinica del ifna-quinoide en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico

Estudio de fase IIB, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la neutralización de la firma genetica del interferon y la eficacia clinica del ifna-quinoide en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.

Evaluar la eficacia y la seguridad de Abatacept SC combinado con metotrexato en comparacion con metotrexato como monoterapia para alcanzar la remision clínica en adultos con artritis reumatoidea

Estudio clinico de fase 3B, randomizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de Abatacept SC combinado con metotrexato en comparacion con metotrexato como monoterapia para alcanzar la remision clínica en adultos con artritis reumatoidea.

Evaluar la eficacia y seguridad de sarilumab en monoterapia versus adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoidea

Estudio randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, que evalúa la eficacia y seguridad de sarilumab en monoterapia versus adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoidea.

Evaluar la seguridad y la eficacia de BMS-931699 vs. Placebo en el tratamiento de pacientes con Lupus Eritematoso Sistemico Activo que reciben una terapia de base estándar Limitada

Estudio de fase 2, multicentrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de BMS-931699 vs. Placebo en el tratamiento de pacientes con Lupus Eritematoso Sistemico Activo que reciben una terapia de base estándar Limitada.

Evaluación a largo plazo de la seguridad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de BI 695501 en pacientes con artritis reumatoide (RA)

Evaluación a largo plazo de la seguridad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de BI 695501 en pacientes con artritis reumatoide (RA): ensayo de extensión abierta para pacientes que completaron el ensayo 1297.2 y son elegibles para el tratamiento a largo plazo con Adalimumab.

52 semanas con Pimavanserin para el tratamiento de la agitación y la agresión en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Estudio abierto de extensión de 52 semanas con Pimavanserin para el tratamiento de la agitación y la agresión en pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Analizar la seguridad y eficacia de Pimavanserin en el tratamiento de la agitación y agresión en la enfermedad de Alzheimer

Estudio doble ciego, controlado por placebo para analizar la seguridad y eficacia de Pimavanserin en el tratamiento de la agitación y agresión en la enfermedad de Alzheimer.

Evaluar la neutralizacion de la firma genetica del interferon y la eficacia clinica del ifna-quinoide en pacientes adultos con lupus eritematoso sistemico

Estudio de fase IIB, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la neutralizacion de la firma genetica del interferon y la eficacia clinica del ifna-quinoide en pacientes adultos con lupus eritematoso sistemico.

Dosis repetidas de Sarilumab, administrado por inyección subcutánea (S.C.) en niños y adolescentes, con la forma de artritis juvenil idiopática poliarticular (PCJIA)

Estudio abierto, secuencial, ascendente, de determinación de dosis repetidas de Sarilumab, administrado por inyección subcutánea (S.C.) en niños y adolescentes de 2 a 17 años de edad con la forma artritis juvenil idiopática poliarticular (PCJIA) seguido de una fase de extensión.

Estudio multicéntrico, abierto, de extensión (OLE) para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de Evolocumab.

Estudio multicéntrico, abierto, de extensión (OLE) para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de Estudio multicéntrico, abierto, de extensión (OLE) para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de Evolocumab.    

Efecto de Albiglutida, cuando se agrega a terapias para bajar la glucosa en la sangre, en eventos cardiovasculares importantes

Estudio de largo plazo, aleatorizado, doble ciego controlado por placebo, para determinar el efecto de Albiglutida, cuando se agrega a terapias para bajar la glucosa en la sangre, en eventos cardiovasculares importantes en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Ensayo de resultados de Harmony.

Efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatia diabetica.

Estudio multicentrico, aleatorizado, a doble ciego, motivado por los eventos, controlado con placebo, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatia diabetica.

Eficacia y seguridad de Insulina Glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con diabetes mellitus tipo 1

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de Insulina Glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con diabetes mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses.

Evaluar la seguridad y eficacia de MK-1439A administrado una vez al día frente a ATRIPLA™ administrado una vez al día en participantes infectados por VIH-1

Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1439A administrado una vez al día frente a ATRIPLA™ administrado una vez al día en participantes infectados por VIH-1 sin contacto previo con tratamientos.

Comparar abt-494 una vez al día como monoterapia con Netotrexato (MTX) como monoterapia en sujetos con artritis reumatoide

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar abt-494 una vez al día como monoterapia con Netotrexato (MTX) como monoterapia en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa sin tratamiento previo con MTX.

Evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de Fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis de la rodilla o la cadera

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de dosis múltiples, controlado con placebo, para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de Fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis de la rodilla o la cadera.

Eficacia y la seguridad de Dupilumab en pacientes con asma severa dependiente de corticoides.

Estudio ramdomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Dupilumab en pacientes con asma severa dependiente de corticoides.

Efecto y la evolución temporal de los cambios en la función pulmonar con Benralizumab en pacientes con asma grave no controlada con inflamación eosinofílica

Estudio fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar el inicio del efecto y la evolución temporal de los cambios en la función pulmonar con Benralizumab en pacientes con asma grave no controlada con inflamación eosinofílica.

Pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo metastásico inoperable y sin tratamiento previo

Estudio de Fase 3, doble ciego, randomizado, de Pembrolizumab (MK-3475) más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente recurrente, inoperable y sin tratamiento previo.

Atezolizumab (MPD3280A, anticuerpo contra PD-L1) combinado con carboplatino o cisplatino más pemetrexed comparado con carboplatino o cisplatino más pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón

Estudio fase 3, abierto, aleatorizado de Atezolizumab (MPD3280A, anticuerpo contra PD-L1) combinado con carboplatino o cisplatino más pemetrexed comparado con carboplatino o cisplatino más pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio IV y sin tratamiento previo de quimioterapia.

Comparación de ABT 494 con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT 494 con placebo y con Adalimumab en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a severa que están en tratamiento estable de base con Metotrexato (MTX) y que tienen una respuesta inadecuada al MTX (MTX-IR).

Evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de Fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis

Este estudio describirá la seguridad y la tolerabilidad de fasinumab, incluidos los eventos adversos de interés especial, en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA), de la rodilla o cadera, confirmada por radiografía, entre varios períodos específicos de tratamientos.

Seguridad y eficacia de MK-0431A XR (una tableta de combinación de dosis fija de sitagliptina y metformina de liberación extendida) en participantes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2

Una prueba clínica controlada con placebo, randomizada, en doble ciego, multicéntrica de fase III para evaluar la seguridad y eficacia de MK-0431A XR (una tableta de combinación de dosis fija de sitagliptina y metformina de liberación extendida) en participantes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2, con control glucémico inadecuado que reciben monoterapia de metformina.

Abatacept SC combinado con metotrexato en comparación con metotrexato como monoterapia

Estudio clínico de fase 3b, randomizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de Abatacept SC combinado con metotrexato en comparación con metotrexato como monoterapia para alcanzar la remisión clínica en adultos con artritis reumatoidea temprana, que no han sido tratados con metotrexato previamente.

Atezolizumab en combinación con NAB-PACLITAXEL comparado con placebo en pacientes con cáncer de mama

Estudio Fase III, multicentrico, aleatorio, controlado con placebo, de atezolizumab (Anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con Nab-Paclitaxel comparado con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico sin tratamiento previo -WO29522 IMPASSION 130.

Pembroluzimab (MK-3475) en combinación con epacadostat o placebo en pacientes con melanoma irresecable o metastásico

Estudio de fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, de pembroluzimab (MK-3475) en combinación con epacadostat o placebo en pacientes con melanoma irresecable o metastásico (Keynote-252 / Echo-301)

MEDI4736 administrado como monoterapia o en combinación con Tremelinumab en pacientes con cáncer de células no pequeñas localmente avanzado o metastasico (Estado IIIB-IV)

Estudio internacional de fase III, abierto, aleatorizado, multicentrico de MEDI4736 administrado como monoterapia o en combinación con Tremelinumab, determinado por la expresión de PD-L1, en comparación con estandar de atención en pacientes con cáncer de células no pequeñas localmente avanzado o metastasico (Estado IIIB-IV) que han recibido previamente, al menos, dos regímenes de tratamientos sistémicos, incluido un régimen de quimioterapia basada en platino, y no tienen mutaciones conocidas que activen el EGFR TK o rearreglos del ALK (ARTIC).

Pembrolizumab (MK3475) frente a quimioterapia basada en paclitaxel, docetaxel o vinflunina

Estudio randomizado, de fase III que compara a pembrolizumab (MK3475) frente a la quimioterapia basada en paclitaxel, docetaxel o vinflunina en sujetos con cáncer urotelial recurrentes o metastásicos.

Seguridad y eficacia de BMS-931699 versus placebo en pacientes con LES

Estudios fase 2, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de BMS-931699 versus placebo en el tratamiento de pacientes con lupus erimatoso sistémico activo que reciben una terapia de base estándar limitada.  

Eslicarbazepina (BIA 2-903) como monoterapia para pacientes de reciente diagnóstico con crisis convulsivas de inicio parcial

Eficacia y seguridad del Acetato de Eslicarbazepina (BIA 2-903) como monoterapia para pacientes de reciente diagnóstico con crisis convulsivas de inicio parcial. estudio clínico multicéntrico, doble-ciego, randomizado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos -estudio abierto de extensión para ESL-

Eficacia y seguridad de Aramchol en pacientes con Esteatohepatitis no-alcohólica (EHNA)

Estudio clínico fase IIB, randomizado, controlado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de aramchol versus placebo, en pacientes con esteatohepatitis no-alcohólica (EHNA).

Farmacocinética, inmunogenicidad, seguridad y eficacia de FKB327 y de Humira® en pacientes con artritis reumatoide

Estudio de extensión de etiqueta abierta para comparar la farmacocinética, inmunogenicidad, seguridad y eficacia a largo plazo de FKB327 y de Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato de manera concomitante (ARABESC-OLE)

Eficacia y la seguridad de BMS-188667 (ABATACEPT) o placebo en pacientes con nefritis lúpica activa clase III o IV

Estudio de fase 3, randomizado, doble ciego, con control de placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-188667 (ABATACEPT) o placebo sobre una terapia de base con miconolato mofetilo (MMF) y corticosteroides en pacientes con nefritis lúpica activa clase III o IV.

Axitinib para el tratamiento de cáncer de células renales

AG-013736 (Axitinib) para el tratamiento del cáncer de células renales metastásico.

Pembrolizumab (MK-3475) en el tratamiento del carcicoma escamoso

Ensayo clínico fase III de Pembrolizumab (MK-3475) en el tratamiento de primera línea del carcinoma escamoso en cabeza y cuello recurrente/metastásico.

Seguridad y la eficacia de doravirina (MK 1439) una vez al día en comparación con darunavir para pacientes con VIH-1

Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK 1439) una vez al día en comparación con 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno en combinación con TRUVADA™ o EPZICOM™/KIVEXA™, en sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento previo.

Eficacia y seguridad de FKB327 con el comparador Humira en pacientes con artritis reumatoide

Estudio controlado, aleatorizado, ciego, con principio activo para comparar la eficacia y seguridad de FKB327 con el comparador Humira en pacientes con artritis reumatoide inadecuadamente controlados con metotrexato (ARABESC).

MEDI4736 como terapia secuencial en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estudio internacional multicéntrico de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo de MEDI4736 como terapia secuencial en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, localmente avanzado, no resecable (etapa III), que no han progresado después de la quimiorradioterapia definitiva con platino concurrente.

Pembrolizumab (MK-3475) frente a la quimioterapia basada en platino

Estudio Randomizado, de Etiqueta Abierta, de Fase III, de la Supervivencia Global, que compara a Pembrolizumab (MK-3475) frente a la Quimioterapia basada en Platino, en sujetos con Cáncer de Pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico, PD-L1 positivos, sin tratamiento previo (Keynote 042).

Atrasentán en resultados renales de sujetos con Diabetes tipo 2 y Nefropatía

Estudio aleatorizado, multipaís, multicéntrico, doble ciego, paralelo y controlado con placebo sobre los efectos del Atrasentán, en resultados renales de sujetos con Diabetes tipo 2 y Nefropatía (Estudio SONAR).

Evaluación de Aflibercept, en pacientes con cáncer colorrectal metatásico, tratados con Oxaliplatino

Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un único grupo, para evaluar la seguridad y calidad de vida relacionada con la salud de Aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRM), previamente tratados con un régimen conteniendo Oxaliplatino.

GLPG0634, administrado por 24 semanas como monoterapia

Estudio Fase IIB, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de búsqueda de dosis de GLPG0634, administrado por 24 semanas, como monoterapia a sujetos con Artritis Reumatoide moderada a severamente activa, que han tenido una respuesta inadecuada al Metotrexato solo.

Zytiga (Abiraterona), prednisona y bloque hormonal versus bloqueo en cáncer de próstata de alto riesgo

Estudio aleatorizado, doble ciego que compara Zytiga® (acetato de abiraterona), más una dosis baja de Prednisona y tratamiento de privación de andrógenos (ADT), con ADT sólo en sujetos con diagnóstico reciente de cáncer de próstata metastásico de alto riesgo no tratado con hormonas previamente (MHNPC).