Estudios clínicos cerrados

Nivolumab combinado con Ipilimumab versus monoterapia con Sunitinib en pacientes con carcicoma de células renales

Estudio de fase 3, rendomizado, aierto, de Nivolumab combinado con Ipilimumab versus monoterapia con Sunitinib en pacientes con carcicoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente.

Trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1), administrado como agente único o en combinación con otras terapias

Estudio de extensión, abierto, multicéntrico de Trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1), administrado como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer, en pacientes que recibieron tratamiento previo con el régimen equivalente de T-DM1, en un estudio de T-DM1.

Nivolumab combinado con Ipilimumab versus monoterapia con Sunitinib

Estudio de Fase 3, randomizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilimumab versus monoterapia con sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente.

Evaluar el efecto de la Dehidroepiandrosterona (DHEA) y otros andrógenos en reserva ovárica

Evaluar el efecto de la administración continua de Dehidroepiandrosterona (DHEA) o de otros agentes androgénicos sobre los marcadores reserva ovárica en mujeres con reserva ovárica disminuida (ROD), tales como recuento de folículos antrales y las concentraciones de AMH.

Estudio de Eficacia de un Pesario de Cerclaje Cervical que contiene Progesterona para la prevención del Parto Prematuro

Evaluar la eficacia de 2 pesarios cervicales que contiene 6,3 g y 7,7 g de progesterona micronizada, para la prevención de parto prematuro, establecida a través del nacimiento espontáneo antes de 32 semanas de gestación (31 6/7) y 34 (33 6/7),cuando se inserta el pesario durante las semanas 16 y 24 y se retira a las 36 6/7 semanas en las mujeres embarazadas en alto riesgo de parto prematuro.

Dicloruro de radio-223 de 50 kBq/kg en comparación con 80 kBq/kg y 50 kBq/kg en un programa de dosis ampliado

Estudio de fase II abierto, aleatorizado, de tres grupos, de Dicloruro de Radio-223 de 50 kBq/kg en comparación con 80 kBq/kg y 50 kBq/kg en un programa de dosis ampliado en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con metástasis ósea.

Eficacia, Seguridad, y Farmacocinética de AMG 337 en Sujetos con Adenocarcinoma Gástrico

Estudio de Fase 2, Multicéntrico, de una única rama, de dos cohortes, que evalúa la eficacia, seguridad, y farmacocinética de AMG 337 en sujetos con Adenocarcinoma Gástrico / de la Unión Gastroesofágica / Esofágico con Amplificación del MET u otros Tumores Sólidos con Amplificación del MET.

Ipilimumab administrado en una dosis de 3 Mg/Kg versus 10 Mg/Kg en pacientes adultos con cáncer de próstata

Estudio de Fase 2, randomizado, doble ciego, de Ipilimumab, administrado en una dosis de 3 Mg/Kg versus 10 Mg/Kg en pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que no han recibido quimioterapia previamente y son asintomáticos o mínimamente sintomáticos.

Comparación de Furoato de Mometasona/Fumarato de Formoterol MDI, versus Furoato de Mometasona MDI

Estudio aleatorizado, doble ciego, y controlado con producto activo de 26 semanas de duración para comparar la seguridad de la combinación en dosis fijas de Furoato de Mometasona/Fumarato de Formoterol MDI, versus Furoato de Mometasona MDI en monoterapia en adolescentes y adultos con asma persistente.

Evaluación de seguridad y eficacia de Veliparib y la radioterapia total del cerebro, versus Placebo y la radioterapia total del cerebro

Estudio aleatorizado, doble ciego, de Fase 2, con rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de Veliparib y la radioterapia total del cerebro versus Placebo y la radioterapia total del cerebro en sujetos con metástasis cerebrales de carcicoma pulmonar no microcítico.

Eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1), en comparación con Docetaxel

Estudio de Fase 3, abierto, multicéntrico, aleatorio, para investigar la eficacia y seguridad de MPDL3280A (anticuerpo ANTI-PD-L1), en comparación con Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas después del fracaso con una quimioterapia con platino.

Eficacia de Ipilimumab más Etoposido/Platino versus Etoposido/Platino

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, Fase 3 para comparar la eficacia de Ipilimumab más Etoposido/Platino versus Etoposido/Platino en sujetos con cáncer pulmonar de células pequeñas con enfermedad en estadio extendido (ED-SCLC) recién disgnosticado.

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ARQ 197 más Erlotinib versus Placebo más Erlotinib

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ARQ 197 más Erlotinib versus Placebo más Erlotinib en sujetos con cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico, no escamoso, de células no pequeñas (NSCLC) tratados previamente.

Hercules más Taxano, en comparación con Herceptin® más Taxano

Un estudio en Fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, sobre la eficacia y la seguridad de Hercules más Taxano, en comparación con Herceptin® más Taxano como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mamá metastásico HER2-Positivo.

Inhibidor de JAK1/2, Ruxolitinib, o Placebo en combinación con Capecitabina

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Fase 3 del Inhibidor de JAK1/2, Ruxolitinib, o Placebo en combinación con Capecitabina en sujetos con adenocarcinoma avanzado o metastásico del Páncreas que han fallado o son intolerantes a la Quimioterapia de primera línea (el estudio JANUS 2), para pacientes que han recaído a terapia con Gencitabina.

MK-3475 (SCH900745) comparados con Docetaxel, en sujetos con carcinoma pulmonar

Estudio randomizado de Fase II/III de dos regímenes de MK-3475 (SCH900745) comparados con Docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar de células no pequeñas que recibieron tratamiento previo para pacientes que han recaído a terapia con platino.

Seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con Linagliptina

Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, en grupos paralelos, doble ciego y controlado con Placebo, sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con Linagliptina, administrada en dosis de 5 Mg. una vez al día, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, con alto riesgo vascular (CARMELINA).

Evaluación de seguridad y eficacia de Sitagliptina en pacientes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2, con control glucémico inadecuado

Prueba clínica Fase III, multicéntrica, doble ciego, randomizada, controlada con Placebo y Metformina para evaluar la seguridad y eficacia de Sitagliptina en pacientes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2, con control glucémico inadecuado.

Estudio de PF-05280014 más Paclitaxel en comparación con Trastuzumab más Paclitaxel en cáncer de mama

Estudio aleatorizado de fase 3, doble ciego de PF-05280014 más Paclitaxel, en comparación con Trastuzumab más Paclitaxel, para el tratamiento primario de pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2.

Administración subcutánea de CNTO 136 (Sirukumab), Anti-IL-6

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y en grupos paralelos de CNTO 136 (Sirukumab), un anticuerpo monoclonal humano Anti-IL-6, administrado subcutáneamente, en sujetos con Artritis Reumatoidea activa a pesar del tratamiento con farme.

Afatinib adyuvante después de radio-quimioterapia

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Afatinib (BIBW 2992 Afatinib)  como tratamiento complementario después del tratamiento quimio-radioterápico en pacientes con carcinoma epidermoide de cabeza y cuello locorregionalmente avanzado sin resección primaria en estadío III, IVa o IVb.

Herceptina y Cisplatino/Capecitabina en cáncer gástrico metastásico (Heloise)

Un estudio Fase Illb, multicéntrico, abierto, aleatorizado, que compara dos regímenes de dosificación de trastuzumab, cada uno en combinación con quimioterapia con cisplatino/capecitabina, como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2-positivo metastásico que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad metastásica.

Comparación de Sarilumab en dispositivo autoinyector y jeringa prellenada

Estudio de utilidad multicéntrico, randomizado, abierto, de grupos paralelos para comparar Sarilumab en dispositivo autoinyector y jeringa prellenada, en pacientes con Artritis Reumatoide activa, moderada a severa que son candidatos a terapia con Anti-IL6R.

Carboplatino más Paclitaxel, que evalúa la seguridad y eficacia de Darbepoyetina Alfa

Estudio randomizado, doble ciego de Carboplatino más Paclitaxel, que evalúa la seguridad y eficacia de Darbepoyetina Alfa, administrada cada 3 semanas, para pacientes con anemia (valor de hemoglobina menor o igual a 11mg/dl). El medicamento es Eritropoyetina mejorada versus placebo, sumado a la quimioterapia.

Eficacia y seguridad de Selumetinib en combinación con Docetaxel

Estudio de Fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con Placebo para determinar la eficacia y seguridad de Selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Sulfato de Hidrógeno), en combinación con Docetaxel, en pacientes que reciben tratamiento de segunda línea para el cáncer pulmonar no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación Kras positiva (ESTADIO IIIB – IV): SELECT-1.

Eficacia de Carboplatino/Paclitaxel y Carboplatino/Paclitaxel/Bevacizumab con GDC-0941

Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Carboplatino/Paclitaxel y Carboplatino/Paclitaxel/Bevacizumab con GDC-0941 y sin él, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estado avanzado o recurrente sin tratamiento previo.

Cabozantinib versus Everolimus en Sujetos con Carcinoma Metastásico de Células Renales

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Controlado que Compara Cabozantinib versus Everolimus en Sujetos con Carcinoma Metastásico de Células Renales que ha Progresado tras el Tratamiento Previo con una Terapia Inhibidora de la Tirosina Quinasa de VEGFR.

MK-3475 versus ipilimumab en melanoma avanzado.

Un estudio de fase 3, multicéntrico, randomizado, controlado, de dos grupos para evaluar la seguridad y eficacia de MK-3475 en comparación con ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado.

Dasatinib (Sprycel) versus Imatinib en Leucemia Mieloide Crónica

Estudio abierto, randomizado, multicéntrico, de fase III, de Dasatinib (SPRYCEL®) versus dosis estándar de Imatinib (400 mg.) en el tratamiento de pacientes con diagnóstico reciente de Leucemia Meloide crónica en fase crónica cromosoma filadelfia positivo.

Panitumumab en cáncer colorectal metastásico KRAS wild type

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, abierto, aleatorizado para evaluar el beneficios de Panitumumab y los mejores cuidados paliativos en comparación con los mejores cuidados paliativos solos, en la superviviencia de los sujetos con cáncer colorrectal metastásico Kras wild type refractario a la quimioterapia.

Pazopanib como terapia adyuvante para pacientes con RCC localizado

Estudio fase 3 randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Pazopanib como terapia adyuvante para pacientes con RCC localizado o localmente avanzado luego de nefrectomía.

BMS-936558 en melanoma avanzado o metastásico

Estudio de Fase 3, randomizado, a doble ciego, de BMS-936558 en comparación con Dacarbazina en pacientes con melanoma irresecable o metastásico no tratatado previamente.

Seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (Sirukumab) en artritis reumatoide

Estudio multicéntrico, de grupos paralelos, de seguridad y eficacia a largo plazo de CNTO 136 (Sirukumab) en artritis reumatoide es sujetos que han completado el tratamiento de los estudios CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) y  CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T).

Evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa

Estudio clínico de fase 3, randomizado a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B-062 (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa.

Evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa.

Estudio clínico de fase 3, randomizado a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de MK-8342B-060 (anillo vaginal ENG-E2) en mujeres con dismenorrea primaria de moderada a severa.

Eficacia de ASP8273 frente a Erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea d pacientes con cáncer de pulmón

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado, eficacia de ASP8273 frente a Erlotinib o gefitinib como tratamiento de primera línea d pacientes con cáncer de pulmón de la no microcítico y mutaciones de activación del EGFR, en estadío IIIB/IV

ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico activo

Un estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, de determinación de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de ALX-0061 administrado por vía subcutánea en sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico activo moderado a severo.

ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica del genotipo 1 del virus de la Hepatitis C (Endurance-1)

Estudio randomizado, etiqueta- abierta, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica del genotipo 1 del virus de la Hepatitis C (Endurance-1)

PT010 en relación con PT003 Y PT009 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en relación con PT003 Y PT009 en exacerbaciones de la EPOC durante un período de tratamiento de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave.

DS-5565 de 52 semanas de duración en dolor asociado a fibromialgia

Estudio de extensión abierto de DS-5565 de 52 semanas de duración en dolor asociado a fibromialgia.

DS-5565 en pacientes con dolor asociado a fibromialgia

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y principio activo, de DS-5565 en pacientes con dolor asociado a fibromialgia.

Tiotropio + Olodaterol inhalados por vía oral, en comparación con Tiotropio en pacientes con EPOC

Estudio randomizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento una vez al día durante 52 semanas de la combinación de dosis fija de Tiotropio + Olodaterol inhalados por vía oral, en comparación con Tiotropio sobre la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con EPOC de severa a muy severa [DYNAGITO]

Seguridad y tolerabilidad de Benralizumab (MEDI-563) en adultos y adolecentes asmáticos

Estudio de extensión de seguridad, multicéntrico, aleatorizado, en grupos paralelos, fase III para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Benralizumab (MEDI-563) en adultos y adolecentes asmáticos bajo corticosteroide inhalado más un agonista B2 de acción prolongada (BORA)

Anillo vaginal (ENG/E2) y anticonceptivo oral combinado (COC) levonorgestrel-etinil estradiol (LNG-EE) 150/30 μg

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad anticonceptiva del anillo vaginal (ENG/E2), y del anticonceptivo oral combinado (COC) levonorgestrel-etinil estradiol (LNG-EE) 150/30 μg en mujeres sanas de 18 años y mayores, con riesgo de embarazo.

Dosis fija de LU AE58054, en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada, tratados con Donepezilo

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de dosis fija, de LuAE58054 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada tratados con donepezilo; estudio 1.

Evaluación de un anillo vaginal con meloxicam sobre la dismenorrea primaria en mujeres en edad reproductiva

Estudio fase II para evaluar el efecto en la mejora de la dismenorrea primaria, de un anillo vaginal de meloxicam (AVM) usado durante 4-6 días en el período peri-menstrual, mediante la aplicación de una encuesta y la escala visual análoga.